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濕熱滅菌器URS(示例)(上)

發布日期:2017-10-28

時間:2016-01-05 15:18:58

濕熱滅菌器URS(示例)
濕熱滅菌器×X X和×××的URS
1.總體介紹
2.使用介紹
3.工藝設計要求
4.結構要求
5.器具
6.電子特征
7.自動化
8.安全性
9.實施,跟進和最終通過
10.維護
11.培訓
12.文件
13.公用設施
14.供應的范圍
目錄
1.總體介紹
1.1目的
  本文件的目的是要制定在中國制藥工廠的一個濕熱滅菌柜的設計、生產、安裝、測試和供應的最低的要求。
此文件包括2臺濕熱滅菌柜:2臺用在××大樓的滅菌柜。
這些滅菌柜是雙門的,跨越和安裝在以下區域的邊界上:××X
1.2術語
  ASME BPE:美國機械工程協會,生物工藝設備
  BSL 2:生物安區2級
  CAP:壓縮空氣工藝
  CW 6:冷水(6℃)
  CW l2:冷水(12℃)
FDA:食品藥品監督局
GAMP:良好自動化生產規范
GMP:藥品生產質量管理規范
HVAC:高效空氣過濾系統
IA:工業空氣
IS:工業蒸汽
IQ:安裝確認
IW:工業廢物
HMl:人機界面
OQ:操作確認
P&ID:管道和儀表圖表
PLC:程序控制器
PQ:運行確認
PS:(藥用蒸汽)潔凈蒸汽
WFl:注射用水
SW0:軟水(00TH法國度)
1.3附帶文件列表
    P&ID:
××大樓相關圖紙:
總體標準:
包裝標準:
自動儀器電子特性:
管道級別:
流體列表:
工作執行總體規程,參考客戶申請
注:負載物料(移動容器,手推車)的圖紙會在工程期間提供。
藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
1.4總體設計
  這些滅菌柜是用來對固體部件的滅菌,這些部件包括不銹鋼、玻璃、塑料、纖
維等……
本標準包括的設備的設計和結構需要符合標準。

    1.4.1根據世界衛生組織WH0的現行GMP法規
    1.4.2 FDA
    1.4.3歐洲對制藥行業的要求
    1.4.4這些儀器需要作為供應商的標準(并非原型)
    1.4.5在尊重應用原則要求的前提,根據生產標準進行安裝
    1.4.6腔體和管道內的壓力計算按照ASME BPE和中國法規進行
    1.4.7獨立的機器系統必須避免門在腔體受干擾的時候鎖上
    1.4.8中國特種設備生產許可證
 
2.使用介紹
2.1總體介紹
  這些滅菌柜是藥用蒸汽類型的。需要滅菌的材料要先清洗和準備。在滅菌柜安
裝兩道互鎖的門。
  環境分級:
100000(IS0 8) 10000(IS0 7)
100000(IS0 8) 10000(IS0 7)
 
注:完成的滅菌柜前方必須按照千級區(IS0 6)設計。
2.1.1兩臺滅菌柜會被鑲嵌到地板內。滅菌柜必須有負載耐受底板
2.1.2它們會被完全安裝(真空泵完整性……);它們會被裝到一起。
2.1.3滅菌柜的腔體是用手工裝載的。腔體內必須裝備兩個保護提示裝置任何危險的發
2.1.4這些設備是用特殊的棒和處理系統用手工裝載的,因為操作者不能直接進入腔體內
  (裝載時:操作者用特殊的棒和處理系統推動負載;卸載時:操作者用特殊的棒和處理系統取
  出負載)。
2.1.5工藝控制通過完整的PLC進行。
2.1.6滅菌柜通過真空和潔凈蒸汽對物料進行滅菌。真空通過真空泵實現。真空泵被被注入軟化水SW 0。潔凈蒸汽由×××提供。
2.1.7為了減少循環的時間,滅菌柜會用循環水冷卻。
2.1.8真空的解除是通過一個帶有0.22 Ixm濾器的排氣管道實現的(空氣從非負載房間獲
得)。
2.1.9冷凝物通過一個閥門排出。
2.1.10排出真空泵會被收集。
2.1.11排出物會被冷凝到40"C以下。
2.1.12排出物會被收集到"工業廢物"網絡中排出。
2.1.13有獨立的系統保證腔體受干擾時門鎖上。
 
2.2供應
  每個滅菌柜都會備完整裝備(門,前方,腔體,探測器……)。每個高壓柜都會
供給所有安裝和操作所必須的部件。每個滅菌柜至少會提供以下部件:
2.2.1  一個真空泵及其發動機
2.2.2  2個HMI
2.2.3  每個滅菌柜需要的儀器(除了破壞儀器)
2.2.4  6道的記錄儀
2.2.5  打印機(客戶標準)
2.2.6  腔體安區閥門
2.2.7  夾套安全閥門
2.2.8  濃縮物排出閥門
2.2.9  腔體冷凝系統
2.2.10收集冷凝前排水的系統
2.2.11排水凝系統
2.2.12滅菌柜負載方前方檢測探測器的蓋子
2.2.13腔體溫度記錄的蓋子
2.2.14 PLC
2.2.15電子柜(將電源和控制隔開)
2.2.16帶有0.22岬濾器的真空破壞裝置
2.2.17 3個燈柱
2.2.18連接設置(包括:管道、容器、墊圈、支持物、鈍化和清潔)連接公用設施
    網絡(CAP,IA,CW 6,CW l2,SW 0,IW&YEN)在電池范圍內
2.2.19所有組件標簽和管道識別
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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
滅菌柜不同設備之前連接,絕緣(電子、空氣……)
在滅菌柜前方(負載端)一個緊急情況安全門
FAT和SAT測試
一組備件
維修操作的特殊工具
裝載時用的處理系統和特殊棒子
在裝載和卸載時防止腔塞住的預防指引
一個防止在腔受到干擾時門關上的機械系統
卡片PCMCIA
整個滅菌柜的三維圖
2.3排除
  這些不同的部件由客戶提供。
  ●  負載物料的特殊手推車
  ●  梯子
  ●  平臺
  ●  設施的備用件
    O  IW
    o CW 6
    o CW l2
    O  IA
    o  SW 0
    O  PS
    0  電力供應:400V(3相+N),200V UPS
2.4滅菌材料
    ●  復雜的材料裝到一個手推車上:濾器、膠塞、試驗設備(量筒、移液管……),
    聚丙烯瓶子"Nalgene"、濾器盒子、纖維管子、45L運輸罐、可用材料(清
    潔拭子……)
  ●  移動罐、100L運輸罐
  ·  用在工藝上的收集裝置(不銹鋼裝置,空的部分),在一個特殊的手推車上
  注:負載是固體,供應商可以提供一個特殊的用于液體材料滅菌的程序。
  在工程階段需要對各種材料的精確性質進行制定。
171
藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
2.5滅菌柜腔體使用尺度
囂l9《鼎一一    ㈣—瞄"——————
   2.5.1×××+900 mm×2400 inlnxl800 mill
  2.5.2×××+900 mm×2400 mm×l800 mm
 
  木滅菌柜F 73400和F 73500會以對稱的方式緊貼安裝。技術方面是普通的。參
  考layout lst floor N。9542X 023 DW 0051 106摘要。
2.6地點


 


2.7工藝保證
×××× 2.7.1在循環目標過程中:52小時30分(包括滅菌柜的裝載和
    卸載
2.7.2每個滅菌柜每天9個循環
 
2.8質量標準
    在SAT測試中最冷點至少l21.1℃,暴露超過l8分鐘,微生物的減少至少要等
于10一。
2.9操作
1    操作 2.9.1達到3×8個小時每天
 
2.9.2一周7天,達到50周每年
3.工藝設計要求
3.1循環制定和更改

3.1.1從HMl中獲得
3.1.2通過驗證
3.1.3多個程序包括缺省數值
3.1.4對基本程序的制定和修改
3.1.5程序參數:名稱,階段,時間,溫度,答應報告投放……
 
172
藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
3.2循環程序
  滅菌柜根據以下階段自動運行。
3.2.1滅菌循環
闌囫露    
3.2.1.1循環投放 模式 直接或延遲
  真空初步類型 從0到10調整
每種類型的初步真空,以下參數會被調整:
坡度控制 kPa/min
3.2.1.2負載預熱: 低壓 P<5 kPa abs
真空和蒸汽脈沖 低壓階段時間(脈沖蒸汽前真空設置) 0到3600秒
高壓 可調整(到350kPa abs)
高壓階段時間(脈沖壓力之后) 0到3600秒
夾套溫度 T>121.1℃可調整
  圖解坡度控制 kPa/min
3.2.1.3加熱 夾套溫度 T>121.1℃可調整
濃縮物冷卻 到40℃
   
溫度設置點
 
從90℃到l35℃調整,精確到
 
0.1℃(目標平均l21.1℃)
3.2.1.4暴露:滅菌
 
 
精確設置點
 
±0.5℃
時間目標 從0到600分鐘調整(單位:分鐘)
  真空類型一干燥的各種類型的空氣脈
沖,以下的參數可作調整
從0到10調整
 
坡度控制 kPa/min
低壓 P15 kPa abs
3.2.1.5干燥:真空 低壓階段時間 0到600分鐘
一空氣脈沖 高壓 P<2 kPa abs
高壓階段時間 0到600分鐘
維持真空脈沖 0到3600秒
 
空氣
 
0.22 1.tm濾器(來自卸載:房間
 
106.08)
 
3.2.1.6冷卻
夾套腔
 
冷凝水循環(軟化水SW 0的密
閉環路)
夾套溫度 可調整的低設置點
 
173
藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
3.2.2滲漏測試循環
     
  模式 自動
類型 冷條件
3.2.2.1真空測試腔 壓力 PS_10 kPa abs
穩定性 最多5分鐘
容許丟失壓力 △P<1.3 kPa/10分鐘
  模式 自動
類型 熱條件
3.2.2.2壓力測試腔 壓力 P1350 kPa abs
穩定性 最多5分鐘
容許丟失壓力 △PSl.3 kPa/10分鐘
 
3.2.3打開和關閉條件一安全
黼黼豳期  一 ——一—∞-__㈣     —。88豳
  如果有水在腔體內不開 無水在腔體中
  100±5 kPa abs
 
門開啟認可的壓力水平
 
最大腔體溫度:可由受權人
調整到最高50℃。循環參數
由HMl獲得
  門的密封壓力圈壓力在開前
降低
 
  3.2.3.1門開的永久條件
 
 
門開啟參數順序
 
機械互鎖可以防止門在裝載、
卸載、維護和控制操作時被關
 
開門從無裝載一端授權
 
在正常的和滿循環或一個技
術循環(泄漏,維護……)
 
無裝載端開門禁止
 
在"運行循環缺省"之后或裝
 
載門開著的時候
裝載端開門禁止 如果無裝載門開著
兩扇門同時開 所有時候都要避免
 
  3.2.3.2永久關閉停止條件
 
 
通過前門一個"按"鍵自動關閉
 
"按"鍵在按的時候關閉
 
有阻礙物時,關閉會被阻礙
 
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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
3.2.4根據負載材料不同循環的細節
3.2.4.1循環l:固體滅菌
3.2.4.2循環2:多孔固體滅菌
3.2.4.3可選擇:液體循環
3.2.4.4冷泄漏測試
3.2.4.5熱泄漏測試
 
4.結構要求
4.1總體尺度限制
  每個滅菌柜總的高度會根據以下的公式丈量:
  天花板以下的高度=2.5m(門的總的高度要低于2.5米)
  梁以下的高度=4.5m
4.1.1供應商需要提供每個滅菌柜的在一樓整個設備的圖紙。如果X X×有需要,還
需要提供嵌入區域的尺寸。
4.1.2作為選擇,供應商還可以提供3D的圖紙。供應商提供精確的3D軟件。
4.2可應用的編碼和標準
    滅菌柜的包裝需要至少在以下章節中提到的最近修訂的所有可用的編碼和標準。
    以下兩種情況需要考慮:
4.2.1設備在中國生產
    在中國生產的壓力容器的設計和制造應符合中國的國家標準,標準參考以下內
·中國質量和技術監督局;壓力容器的安全技術法規指引
·GBl50.1998鋼鐵壓力容器
·JB4730—94壓力容器無損檢測
·JB4708 2000鋼制壓力容器焊接工藝評定
·JB4709 2000鋼制壓力容器焊接規程
·JB4744 2000鋼制壓力容器產品焊接試板的力學性能檢驗
·ASME BPE2005生物加工設備
·GB/T l3929水環真空泵和水環壓縮機試驗方法
·GB l0889泵的振動測量與評價方法
·GB l0890泵的噪聲測量與評價方法
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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
4.2.2進口設備
    ·ASME鍋爐和壓力容器編號
    編號部分.V非破壞性試驗
    編號部分.Ⅷdivl壓力容器
    編號部分.Ⅸ焊接和銅焊確認
    ·ASME Bl6.5管道邊緣和邊緣裝置
    ·ASTM或等同材料標準
    ·EN l0204/IS0 10474材料證書
    ·ASME BPE 2005生物壓力設備
    ·APl 681液體環真空泵和石油壓縮機,化學和氣體工業服務
    ·噪音IS0/IEC
    ·馬達IEC/DIN
    ·儀器IEC
注:需要提供中國質量和技術監督局核發的安全質量證書。進口壓力容器需要由中
    國的進出口鍋爐和壓力容器的監督管理部門的規定進行安全運行的監督和檢
    查,并按照中國質量和技術監督的要求進行注冊和定期檢查。
4.3材料
4.3.1工藝管道(CAP和PS)會根據ASTM 270進行安裝
4.3.2工業管道(IA,IW,CW 6,CW l2,SW 0和通風孔)根據ASTM 270進行安裝
4.3.3管道內壓力計算會根據ASME BPE和中國編碼
4.3.4所有與PS有連接的部分必須是FDA核準的不銹鋼316L,USP級Ⅵ塑料,PTFE或EPDM
4.3.5所有用不銹鋼制造的設備,必須根據Is0—10474的要求提供材料證書2.2或3.1b。
兩種類型證書的區別在下章中提出(4.5)
4.3.6整個滅菌柜,特別是HMl結束面需要避免化學產品,福爾馬林或雙氧水的污染
4.3.7絕緣材料必須不含氯和石棉
 
4.4管道工藝的焊接操作和焊接本
4.4.1.1涉及Ps管道,真空破壞管道和腔體和門內表面的焊接
4.4.1.2預先焊接需要在一個清潔的車間進行,要無非不銹鋼材料的污染
 
176
藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
4.4.1.3焊接過程不加入金屬,在鎢惰性氣體的環境中(TIG)
4.4.1.4附件(墊圈,隔膜等)可以在焊接和檢查后安裝
4.4.1.5管道內表面要無油
4.4.2.1由焊接過程表的內容制定
焊工必須按順填寫序焊接書上的內容
    實行哪種焊接方法和檢測方式會在方法中指出
    新的焊接過程表會每天使用
    如果一個焊接不合規格,需要在"備注"欄中指出,并給出修補的參考
    修補焊接會使用相同的號碼記錄,加上一個R,和一個修補的順序號。
    焊接過程表的內容:
    ·焊工
    ·日期
    ·樣品欄
    ·厚度
    ·使用工藝
    ·使用安培
    ·使用氣體
    ·使用氣體流量
    ·軌道或手工焊接指示
    在工作日結束后,頁中沒有填寫的底部需要劃掉
 
4.5設備機械細節設計
4.5.1腔體 4.5.1.1負載/未負載根據地面水平制定
    4.5.1.2腔體底部必須能夠耐受負載以免腔體變型
    4.5.1.3在腔體兩邊會安裝預防導向裝置,以防止在裝載和卸載操作時
對腔體的損傷
    4.5.1.4質量(整個腔體和導向裝置):不銹鋼316L--RaS0.6 1.tm。預防
導向裝置必須平滑
    4.5.1.5必須提供腔體材料證書3.1b。對于導向裝置只需要提供316的
證書
    4.5.1.6腔體的底部設計必須可以能有效地排走冷凝水,并不會有殘留

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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
  4.5.1.7每個腔體會安裝一個可以安裝確認測試(溫度記錄)DN 50探
頭的裝置
4.5.1.8腔體的設計根據ASME BPE編碼和中國法規要求
4.5.2裝載/卸載
 
    系統
 
 
4.5.2.1滅菌柜是手工裝載的,雖然操作員不需要進入到腔體內。供應
商必須提供一個滅菌材料裝載和卸載操作的特殊系統
4.5.2.2此系統必須是簡單的并且是手工的
4.5.2.3腔體裝載設備放在腔體入口旁邊;如果有需要,需要一個裝載
斜坡。設備放在腔體圍欄上,操作員可以爬上腔體進行維護
4.5.2.4操作員會使用一個特殊的棒子將設備推到腔體底部。棒子必須
 
固定并容易移動。棒子必須掛在腔體底部,以防止對腔體的損傷
4.5.2.5在卸載的時候,操作員使用特殊的棒子去移動設備。如果需要,
提供一個特殊的卸載斜坡
4.5.2.6整個裝載,卸載系統必須使用不銹鋼316L生產,必須提供3.1b
材料證書。至少供應商要提供一個一致證明(EN IS0 10204)
4.5.3腔體包被 4.5.3.1腔體的包被必須是可以移除的,以進行流體靜力學測試,即使
 
腔體靠近墻壁或分割物
4.5.4結構 4.5.4.1滅菌柜的結構必須是不銹鋼304L(除非特殊要求)
4.5.4.2滅菌柜鑲嵌入到腳高度可以調整的石板中
4.5.4.3需要提供結構的2.2證書
4.5.5技術間 4.5.5.1每個滅菌柜的技術間:在腔體旁邊。所有滅菌柜都一樣
4.5.5.2技術間有以下裝置:一個緊急出口的安全門(供應商范圍)。一
個支撐燈(供應商范圍)
4.5.5.3一個安全樓梯(由其他人提供和安裝)
4.5.5.4通到天花板上的平臺(由其他人提供和安裝)
4.5.5.5技術間進入:對于普通操作(探測器控制……),技術員從二樓
通過安全梯下到技術間
4.5.5.6在緊急情況下,裝載間l06.05必須有一個逃生門
4.5.5.7對于"重型"操作(真空泵更換),操作員從安全門出
4.5.5.8所有電池限度的連接(IA,CAP,PS,SW,安全閥門)在技術區
域出
4.5.6前方 4.5.6.1拋光不銹鋼304L(R《1.2 pm)。需要提供2.2b材料證書。表面
光滑,所有部件必須修邊
4.5.6.2儀表板必須整齊并且用硅油進行良好密封
 
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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
  4.5.6.3(裝載和卸載)前方的完成(和大樓分割,底板和天花)由供應
商提供
    4.5.6.4完成的滅菌柜前方必須按照工作區域(裝載和卸載區域)是1000
級(IS0 6)設計
    4.5.6.5每個前方都要有一個燈柱
    4.5.6.6滅菌柜前方和大樓分割(從底板到天花)之間必須密封良好
    4.5.6.7前方內部溫度必須低于55℃
4.5.7門和密封
    圈
4.5.7.1門是可以滑動并且由馬達控制
    4.5.7.2是互鎖的
    4.5.7.3門的開關可以在一個安全的狀態(抗夾系統)下被識別,沒有
顆粒產生
    4.5.7.4腔體在開門的手必須可以達到整個寬度
    4.5.7.5為了儀器的進入和安全f-j,門和控制系統必須便于拆除兩邊的

    4.5.7.6門上的密封圈必須很容易的從腔體外部移除。不能影響門的開

    4.5.7.7保護指示裝置和處理系統不能與門互相干擾
    4.5.7.8門內側由不銹鋼316L制造,Ra<0.6 Inn(要提供內部材料3.1b
證書)
    4.5.7.9門的外側至少需要是不銹鋼304L。(需要提供一個一致性說明
  (EN IS0 10204)
    4.5.7.10每個滅菌柜的門都有一個密封圈:它可以防止腔體以及兩個區
域間的泄漏(即使在主電源中斷的情況)
    4.5.7.11密封圈(墊圈和位置連接)必須按照防止泄露和污染來設計
    4.5.7.12密封圈至少可以有運作一年的壽命(大約每隔滅菌柜運行3150
次)
    4.5.7.13允許失去壓力=10 kPa/h
    4.5.7.14門密封圈的質量需要得到FAD的通過。不能夠產生任何顆粒
并且造在里面
    4.5.7.15每個滅菌柜必須有一個系統去鎖住腔體的門以防止門關上
    4.5.7.16當腔體受到干擾的時候(測試,維護……),這個系統很容易
使用,并且可以有一個操作員手工安裝
    4.5.7.17門內溫度必須低于55℃

 
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藥品質量受權人培訓教材(第一冊)
4.6設備細節工藝設計
4.6.1真空泵 4.6.1.1滅菌柜裝備有液體環路真空泵
4.6.1.2真空泵水環路使用軟化水(0。TH法國度)
4.6.1.3該泵容易拆除
4.6.1.4噪音限度在一米距離最大75bB
4.6.1.5泵必須由不銹鋼304L制造。需要提供2.2材料證書
 

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